de la Chapellen oireyhtymä
Suomi muokkaa
Substantiivi muokkaa
- genotyyppisenä feminiinisyytenä, mutta fenotyyppisenä maskuliinisuutena ilmenevä mutaatio, joka aiheutuu SRY-geenin vaihtumisesta meioosissa normaalista sijainnistaan Y-kromosomista X-kromosomiin
Etymologia muokkaa
- oireyhtymän tieteelle kuvanneen suomalaisen tutkijalääkärin Albert de la Chapellen mukaan
Liittyvät sanat muokkaa
Synonyymit muokkaa
Käännökset muokkaa
1. SRY-geenin vaihtumisen aiheuttama mutaatio
|
|